PANORAMICA PerCatetere a palloncino per PTCA-rivestito con paclitaxel
Il DCB ad alta pressione appositamente progettato ed approvato esclusivamente dalla CFDA per il trattamento della stenosi dello shunt.
FLOWTY DCB protegge le fistole AV e gli innesti di shunt dalla restenosi precoce.
Per la prevenzione e la dilatazione efficace dell'iperplasia intimale.
INDICAZIONI perCatetere a palloncino per PTCA-rivestito con paclitaxel
FLOWTY DCB è adatto per restenosi di nuova generazione o restenosi dello stent dell'arteria femorale superficiale o dell'arteria poplitea e il diametro del vaso di riferimento è 4-7 mm. Un farmaco su un palloncino viene rilasciato nel vaso sanguigno per trattare una lesione stretta.
DETTAGLI DEL PRODOTTO PER Catetere a palloncino PTCA-rivestito con Paclitaxel
La restenosi dello shunt rappresenta una minaccia comune alla funzione delle fistole artero-venose (AVF) e degli innesti di shunt nei pazienti in emodialisi. I pazienti spesso sviluppano un'iperplasia neointimale consecutiva nei vasi di accesso all'emodialisi e lungo il sito di puntura dell'ago.
Il nuovo catetere per dilatazione con palloncino ad alta pressione APERTO DCB a rilascio di Paclitaxel fornisce una doppia qualità di trattamento dello shunt per la prevenzione e la dilatazione dell'iperplasia intimale. Le lesioni del deflusso venoso con innesto di shunt AVF o PTFE possono essere trattate con grande successo dal nuovo APERTO OTW, portando ad una sostanziale riduzione della ristenosi dello shunt emodialitico, per una prolungata sopravvivenza all'accesso alla dialisi
Catetere a palloncino per PTCA-rivestito con paclitaxelCARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
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Il rivestimento del farmaco con nano-cristalli di aghi- è più efficiente, senza eccipienti, garantendo la purezza del paclitaxel,
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Il rivestimento del farmaco è più uniforme, più stabile e favorisce un'elevata velocità di trasferimento dei vasi sanguigni.
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Nano-cristalli di aghi-mantenimento a lungo termine della concentrazione efficace del farmaco
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Palloncino semi-conforme
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Diametro di passaggio molto piccolo
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Ottima passabilità
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Eccellenti prestazioni di spinta
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Diametro esterno inferiore alla concorrenza
Struttura della punta-Con una punta liscia affusolata, riduce i danni alla parete del vaso.
Rivestimento idrofilo-Ricerca e sviluppo indipendenti del processo di rivestimento idrofilo, spinta ultra-scorrevole.
-Ridurre la resistenza al trasporto durante il funzionamento. Rendere il sistema di rilascio più accessibile alla lesione distale.
Produzione internazionale di nuovi materiali-Materiale per palloncini semi-conforme Pebax
Sistema di trasporto a scambio rapido-Facile da controllare, riduce i tempi di funzionamento, riduce il rischio di interventi chirurgici Sezione di scambio rapido da 750 px. Compatibile con microcircuito da 0,014 pollici
Cultura aziendale
Visione e obiettivo -Barty si impegna a diventare un'azienda tecnica con una competitività fondamentale
nel campo dei prodotti interventistici e implantari!
Valori-
Gratitudine
Co-creare
Vinci-vinci
Condivisione
Missione-Ci impegniamo a innovare e a fornire prodotti e servizi eccellenti ai pazienti!
Sistema di qualità
01.Principio di qualità
Attraverso l'innovazione continua, ci impegniamo a fornire prodotti di qualità per soddisfare i nostri clienti, con l'obiettivo di condividere la tecnologia medica avanzata con la società.
02.Certificazione del sistema
Barty ha superato la certificazione del sistema di gestione della qualità ISO 13485 approvata da TUV-SUD nell'ottobre 2016; superato la valutazione del sistema di gestione della qualità della registrazione dei dispositivi medici cinese nel gennaio 2017; ha superato la certificazione del sistema di gestione della qualità ISO 13485 approvata da BS nel luglio 2017.
03.Garanzia di qualità
Barty ha stabilito un sistema generale di gestione della qualità del processo per garantire che tutti i rischi nel ciclo di vita del prodotto siano controllati, inclusi progettazione, approvvigionamento, produzione, ispezione e miglioramento, rispettando rigorosamente la norma ISO13485:2003, Appendice alle specifiche di gestione della qualità per dispositivi medici: dispositivi medici sterili, Appendice alle specifiche di gestione della qualità per dispositivi medici: dispositivo medico impiantabile, MDD93/42/CEE, US.FDA QSR820 e La legge sull'amministrazione farmaceutica del Giappone.
04.Vantaggi hardware
Officina, produzione, attrezzature di ispezione
MODALITÀ DI CONTATTO
Nome: Amanda Zhu
E-mail: qqzhu@batymedical.com
Cellulare: +86 157 0559 1759 (whatsapp)
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